CAS 1799545-33-7

tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799545-33-7
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)carbamate CAS 1799545-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)carbamate，CAS 1799545-33-7），分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1799545-33-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-6-yl)carbamate），化学式 C14H21N3O3，相对分子质量 279.33。 （分子式 C14H21N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazin-6-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111432166 A, 授权公告日 2018-09-13.
  2. 发明人何建平，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457272 B, 授权公告日 2020-11-23.
  3. Johnson M A, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9838656 B2, 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 456, (8), 3147-3176.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 291, (2), 9889-9917.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-(2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2076, (9), 4344-4349.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 400, 9204-9209.

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