CAS 1799562-62-1

tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799562-62-1
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1799562-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1799562-62-1）属于药物标准品。分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1799562-62-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H25N3O2，相对分子质量 291.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799562-62-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112948221 A, 授权公告日 2021-02-07.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3174971 A1, 2018-01-15.
  3. Thompson G K, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11243269 B2, 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 365, 9449-9459.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 313, (3), 9764-9771.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((3-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 123, (12), 8520-8543.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2099, (7), 4964-4974.

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