CAS 1799579-58-0
4-(2,2-Difluoropropoxy)pyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 1799579-58-0 |
| 分子式 | C8H7F2N3O |
| 分子量 | 199.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(2,2-Difluoropropoxy)pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 1799579-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7F2N3O，分子量 199.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1799579-58-0 对应的化合物（英文标识 4-(2,2-Difluoropropoxy)pyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C8H7F2N3O，相对分子质量 199.16。 依据分子式为 C8H7F2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（4-(2,2-Difluoropropoxy)pyrimidine-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7F2N3O |
| 分子量 | 199.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246057 A, 授权公告日 2025-08-25.
- 发明人陈志强，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(2,2-Difluoropropoxy)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883842 B, 授权公告日 2016-01-03.
- 发明人冯建国，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2-Difluoropropoxy)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107912 B, 授权公告日 2025-11-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1892, 2174-2194.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1800, (9), 5359-5373.
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