CAS 1799613-07-2

(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799613-07-2
分子式C7H7F3N2O2
分子量208.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)methanol CAS 1799613-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1799613-07-2，分子式 C7H7F3N2O2，分子量 208.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C7H7F3N2O2 的（(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)methanol），其CAS登记号是 1799613-07-2，分子量为 208.14 g/mol。 依据分子式为 C7H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799613-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2
分子量208.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111501641 A, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045801 B, 授权公告日 2021-03-25.
  3. Williams B T, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11680868 B2, 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 813, (5), 8148-8174.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2460, 1342-1364.

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