CAS 1799715-92-6

Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799715-92-6
分子式C23H25BrN2O2
分子量441.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1799715-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1799715-92-6）属于药物标准品。分子式 C23H25BrN2O2，分子量 441.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为441.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1799715-92-6 对应的化合物（英文标识 Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiroindoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C23H25BrN2O2，相对分子质量 441.36。 （分子式 C23H25BrN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1799715-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25BrN2O2
分子量441.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787189 A, 授权公告日 2015-07-26.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111449426 B, 授权公告日 2021-12-26.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115986103 B, 授权公告日 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 164, (8), 7782-7797.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 680, 4573-4601.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 5-bromo-2-cyclopropylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 384, (9), 6780-6789.

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