CAS 1800195-99-6

(17 β)-17-[(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy]-androsta-1,4,6-trien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1800195-99-6
分子式C30H42O3
分子量450.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(17 β)-17-[(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy]-androsta-1,4,6-trien-3-one CAS 1800195-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(17 β)-17-[(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy]-androsta-1,4,6-trien-3-one，CAS 号 1800195-99-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H42O3，分子量 450.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(17 β)-17-(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy-androsta-1,4,6-trien-3-one），CAS注册编号 1800195-99-6，化学分子式为 C30H42O3，分子量 450.65 g/mol。 依据分子式为 C30H42O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 450.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(17 β)-17- (1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy -androsta-1,4,6-trien-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H42O3
分子量450.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9695975 B2, 2021-01-20.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of (17 β)-17-[(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy]-androsta-1,4,6-trien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426015 A, 授权公告日 2022-03-13.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (17 β)-17-[(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy]-androsta-1,4,6-trien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786653 B, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 112, (9), 2921-2950.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1995, (12), 7710-7721.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (17 β)-17-[(1-Oxo-10-undecen-1-yl)oxy]-androsta-1,4,6-trien-3-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 626, (4), 4219-4241.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2193, (3), 4110-4130.

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