CAS 1800240-39-4

(R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1800240-39-4
分子式C9H10F3NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1800240-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1800240-39-4，分子式 C9H10F3NS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10F3NS HCl 的（(R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1800240-39-4，分子量为 257.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NS HCl
分子量257.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109172268 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. 发明人杨光，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110883491 B, 授权公告日 2021-01-23.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627645 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 451, (1), 4867-4876.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1374, (10), 828-857.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1861, (3), 9197-9201.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1990, 6772-6775.

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