CAS 1800321-80-5

N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1800321-80-5
分子式C54H40Cl2N4
分子量815.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine) CAS 1800321-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine)，CAS 1800321-80-5）属于药物标准品。分子式 C54H40Cl2N4，分子量 815.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1800321-80-5 对应的化合物（英文标识 N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine)），化学式 C54H40Cl2N4，相对分子质量 815.83。 （分子式 C54H40Cl2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C54H40Cl2N4
分子量815.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）36.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201653 A, 授权公告日 2023-01-15.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783742 A, 授权公告日 2023-10-12.
  3. Mueller T, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine)" [P]. US Patent, US 9724069 B2, 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 449, (6), 9444-9452.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1937, 2086-2115.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1'-(1,3-phenylene)bis(2-chloro-N1,N3,N3-triphenylbenzene-1,3-diamine) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 405, 4091-4113.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1639, 2960-2978.

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