CAS 180050-18-4

O-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]oxime-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180050-18-4
分子式C16H19N2O2 C7H5O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]oxime-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one benzoate CAS 180050-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]oxime-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one benzoate，CAS 180050-18-4）属于药物标准品。分子式 C16H19N2O2 C7H5O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （O-(3-Methoxyphenyl)ethynyloxime-1-azabicyclo2.2.1heptan-3-one benzoate），CAS注册编号 180050-18-4，化学分子式为 C16H19N2O2 C7H5O2，分子量 392.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为392.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（O- (3-Methoxyphenyl)ethynyl oxime-1-azabicyclo 2.2.1 heptan-3-one benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N2O2 C7H5O2
分子量392.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112834361 B, 授权公告日 2021-07-12.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of O-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]oxime-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one benzoate" [P]. European Patent, EP 3316185 A1, 2019-05-20.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity O-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]oxime-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027716 A, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 320, (11), 2111-2122.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1081, (7), 8718-8744.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-[(3-Methoxyphenyl)ethynyl]oxime-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one benzoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1456, 8407-8416.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 463, (2), 7713-7725.

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