CAS 1801-63-4

2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801-63-4
分子式C6H8N2O3S
分子量188.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid CAS 1801-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid，CAS 号 1801-63-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O3S，分子量 188.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C6H8N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 1801-63-4，化学分子式为 C6H8N2O3S，分子量 188.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1801-63-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O3S
分子量188.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11645288 B2, 2017-10-09.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114921368 A, 授权公告日 2021-12-18.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746966 B, 授权公告日 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2069, (9), 4934-4963.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 288, (10), 3776-3800.

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