CAS 1801-64-5

3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801-64-5
分子式C7H10N2O3S
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid CAS 1801-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid，CAS 号 1801-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O3S，分子量 202.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H10N2O3S 的（3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1801-64-5，分子量为 202.23 g/mol。 （分子式 C7H10N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1801-64-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O3S
分子量202.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022994 A, 授权公告日 2022-12-22.
  2. 发明人周伟，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971377 A, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179932 B, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 270, (12), 9185-9194.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 414, (9), 1985-2003.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1772, 7623-7645.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 742, (8), 8157-8187.

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