CAS 1801455-69-5

Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801455-69-5
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate CAS 1801455-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1801455-69-5。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate），CAS注册编号 1801455-69-5，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate，CAS 1801455-69-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218429 B, 授权公告日 2023-05-18.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117267302 A, 授权公告日 2017-02-14.
  3. Mueller T, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9533319 B2, 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2207, (2), 3015-3030.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1026, (7), 7343-7358.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1922, (4), 3469-3472.

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