CAS 1801455-70-8

Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801455-70-8
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate CAS 1801455-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate，CAS 号 1801455-70-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate），CAS注册编号 1801455-70-8，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600845 B, 授权公告日 2016-12-17.
  2. 发明人张德明，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111150960 A, 授权公告日 2016-09-15.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749743 B, 授权公告日 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 697, (4), 3088-3114.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1339, (11), 5056-5074.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3R,6S)-3,6-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1120, (4), 3226-3244.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1949, (11), 4888-4901.

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