CAS 1801693-49-1
6-Chloro-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)pyrazin-2-amine
| CAS 号 | 1801693-49-1 |
| 分子式 | C10H6ClF3N4S |
| 分子量 | 306.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Chloro-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)pyrazin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1801693-49-1，分子式 C10H6ClF3N4S，分子量 306.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1801693-49-1 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)pyrazin-2-amine），化学式 C10H6ClF3N4S，相对分子质量 306.69。 （分子式 C10H6ClF3N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（6-Chloro-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)pyrazin-2-amine，CAS 1801693-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6ClF3N4S |
| 分子量 | 306.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754582 B, 授权公告日 2021-08-15.
- 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)pyrazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468587 B, 授权公告日 2023-01-04.
- 发明人沈红梅，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thio)pyrazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113498627 B, 授权公告日 2023-03-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1967, (9), 6997-7000.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 732, (10), 9114-9128.
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