CAS 1823183-35-2
4-Amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidine-2-thiol
| CAS 号 | 1823183-35-2 |
| 分子式 | C10H6ClF3N4S |
| 分子量 | 306.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1823183-35-2 对应的（4-Amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidine-2-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6ClF3N4S，分子量 306.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C10H6ClF3N4S 的（4-Amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidine-2-thiol），其CAS登记号是 1823183-35-2，分子量为 306.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823183-35-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6ClF3N4S |
| 分子量 | 306.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11736367 B2, 2024-08-19.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106138 A, 授权公告日 2024-06-01.
- 发明人陈志强，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidine-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159359 A, 授权公告日 2015-10-06.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 996, 5254-5268.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 244, (12), 1180-1188.
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