CAS 1801749-29-0

tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1801749-29-0
分子式C16H25N5O5
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate CAS 1801749-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate，CAS 1801749-29-0），分子式 C16H25N5O5，分子量 367.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate），CAS注册编号 1801749-29-0，化学分子式为 C16H25N5O5，分子量 367.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为367.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1801749-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5O5
分子量367.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895677 A, 授权公告日 2017-09-24.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11909986 B2, 2025-07-25.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556537 A, 授权公告日 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 153, (8), 7126-7142.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2059, (4), 2315-2320.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-methyl-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-oxoazepan-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2005, (6), 9553-9580.

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