CAS 1785910-25-9

(2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785910-25-9
分子式C17H15NO6S
分子量361.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one CAS 1785910-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1785910-25-9 对应的（(2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15NO6S，分子量 361.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 1785910-25-9，化学分子式为 C17H15NO6S，分子量 361.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为361.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（(2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO6S
分子量361.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113075253 A, 授权公告日 2022-08-28.
  2. Williams B T, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9491909 B2, 2023-06-20.
  3. 发明人徐明华，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112319211 B, 授权公告日 2022-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 398, 9607-9622.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 612, (1), 9295-9303.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-Ethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 978, 2731-2751.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...