CAS 797779-27-2

(E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号797779-27-2
分子式C17H19N3O6
分子量361.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one CAS 797779-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 797779-27-2 对应的（(E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3O6，分子量 361.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括361.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 797779-27-2，化学分子式为 C17H19N3O6，分子量 361.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（(E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O6
分子量361.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111352110 A, 授权公告日 2018-04-17.
  2. 发明人张德明，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237895 A, 授权公告日 2020-12-08.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801387 A, 授权公告日 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 728, (7), 2209-2212.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1724, (10), 5970-5974.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(3-ethoxy-4-propoxystyryl)-6-hydroxy-5-nitropyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 737, (7), 4401-4409.

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