CAS 2473589-12-5

((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2473589-12-5
分子式C17H19N3O6
分子量361.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate CAS 2473589-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2473589-12-5 对应的（((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3O6，分子量 361.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19N3O6 的（((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate），其CAS登记号是 2473589-12-5，分子量为 361.35 g/mol。 （分子式 C17H19N3O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2473589-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O6
分子量361.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134037 A, 授权公告日 2023-11-12.
  2. 发明人李文辉，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of ((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503707 A, 授权公告日 2025-05-20.
  3. 发明人杨光，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957595 B, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1748, (9), 5671-5675.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2460, 9438-9454.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4S,4'S)-Pyridine-2,6-diylbis(4,5-dihydrooxazole-2,4-diyl))bis(methylene) diacetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1483, (5), 5659-5674.

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