CAS 178912-61-3

Levofloxacin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178912-61-3
分子式C18H20FN3O4
分子量361.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levofloxacin Impurity 1 CAS 178912-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Levofloxacin Impurity 1，CAS 178912-61-3），分子式 C18H20FN3O4，分子量 361.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Levofloxacin Impurity 1），CAS注册编号 178912-61-3，化学分子式为 C18H20FN3O4，分子量 361.37 g/mol。 依据分子式为 C18H20FN3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 178912-61-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FN3O4
分子量361.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297402 A, 授权公告日 2017-08-24.
  2. Anderson J P, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Levofloxacin Impurity 1" [P]. US Patent, US 9217746 B2, 2021-05-13.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Levofloxacin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877052 B, 授权公告日 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1921, (12), 300-322.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 317, (8), 5309-5323.

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