CAS 180200-99-1

Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180200-99-1
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate CAS 180200-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate，CAS 号 180200-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17N3O2 的（Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate），其CAS登记号是 180200-99-1，分子量为 211.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate，CAS 180200-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920160 A, 授权公告日 2025-04-24.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993566 B, 授权公告日 2015-09-10.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10314058 B2, 2020-01-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2211, 3656-3659.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2042, 4610-4615.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1947, 4126-4135.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 213, 8172-8191.

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