CAS 1802020-18-3

3-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1802020-18-3
分子式C6H5IN4
分子量260.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine CAS 1802020-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine，CAS 号 1802020-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5IN4，分子量 260.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1802020-18-3 对应的化合物（英文标识 3-Iodoimidazo1,2-bpyridazin-6-amine），化学式 C6H5IN4，相对分子质量 260.04。 （分子式 C6H5IN4）的化学结构中包含含氰基，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1802020-18-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5IN4
分子量260.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3999649 A1, 2025-01-13.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691155 A, 授权公告日 2018-09-08.
  3. Hughes D C, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine" [P]. US Patent, US 9965731 B2, 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2172, (5), 2283-2303.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2066, 5820-5823.

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