CAS 180322-86-5

(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180322-86-5
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 180322-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 180322-86-5 对应的（(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 180322-86-5，化学分子式为 C15H19NO4，分子量 277.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 180322-86-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10918901 B2, 2020-02-05.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675564 B, 授权公告日 2025-05-15.
  3. 发明人朱建伟，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474493 B, 授权公告日 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1989, 6766-6791.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 440, (8), 8714-8726.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1042, (4), 2080-2085.

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