CAS 1803287-94-6
7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzo[f,h]quinoxaline-2,3-dicarbonitrile
| CAS 号 | 1803287-94-6 |
| 分子式 | C54H34N6 |
| 分子量 | 766.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1803287-94-6 对应的（7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzo[f,h]quinoxaline-2,3-dicarbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C54H34N6，分子量 766.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C54H34N6 的（7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzof,hquinoxaline-2,3-dicarbonitrile），其CAS登记号是 1803287-94-6，分子量为 766.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为41.0，表明结构中存在约41个环或双键等价单元。分子量为766.89 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803287-94-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C54H34N6 |
| 分子量 | 766.89 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 41.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996782 A, 授权公告日 2024-12-24.
- Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzo[f,h]quinoxaline-2,3-dicarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3514147 A1, 2022-06-16.
- 发明人陈志强，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7,10-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzo[f,h]quinoxaline-2,3-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117196981 B, 授权公告日 2021-02-05.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1030, (3), 1166-1177.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1762, (2), 5-28.
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