5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride CAS 1803581-17-0

5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803581-17-0
分子式C8H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride 5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride CAS 1803581-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride（5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride，CAS 号 1803581-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H12N2O HCl 的5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride（5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride），其CAS登记号是 1803581-17-0，分子量为 188.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride（5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride，CAS 1803581-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride
分子式C8H12N2O HCl
分子量188.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，郭海燕. "一种5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127185 B, 授权公告日 2022-07-18.
  2. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828102 B, 授权公告日 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 514, (5), 7580-7593.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 475, (1), 8713-8735.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1157, (5), 2044-2048.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 568, 9917-9947.

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