CAS 1803583-28-9

[(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyl]dimethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803583-28-9
分子式C9H21N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyl]dimethylamine hydrochloride CAS 1803583-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1803583-28-9 对应的（[(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyl]dimethylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H21N3O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyldimethylamine hydrochloride），CAS注册编号 1803583-28-9，化学分子式为 C9H21N3O2S HCl，分子量 271.80 g/mol。 （C9H21N3O2S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803583-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H21N3O2S HCl
分子量271.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110435504 B, 授权公告日 2023-07-17.
  2. Chen K W, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of [(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyl]dimethylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11401430 B2, 2022-03-20.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyl]dimethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333569 A, 授权公告日 2018-10-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 851, (3), 8304-8331.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 954, (11), 4901-4925.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-Amino-1-cyclopentylethyl)sulfamoyl]dimethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1405, 5268-5284.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1171, (4), 725-733.

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