CAS 1803592-24-6

Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803592-24-6
分子式C11H15IN2O3
分子量350.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1803592-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1803592-24-6），分子式 C11H15IN2O3，分子量 350.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1803592-24-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C11H15IN2O3，相对分子质量 350.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15IN2O3
分子量350.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115225707 A, 授权公告日 2023-07-17.
  2. Park J H, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9338704 B2, 2022-07-06.
  3. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3380369 A1, 2021-02-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 702, (2), 3203-3217.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1075, (5), 8717-8742.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(4-iodoisoxazol-3-yl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 118, 6322-6343.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1489, (8), 1398-1426.

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