CAS 1803592-26-8

N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803592-26-8
分子式C6H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride CAS 1803592-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride，CAS 1803592-26-8）属于药物标准品。分子式 C6H12N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride），CAS注册编号 1803592-26-8，化学分子式为 C6H12N2O2 HCl，分子量 180.63 g/mol。 （分子式 C6H12N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O2 HCl
分子量180.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3361302 A1, 2018-07-07.
  2. 发明人张德明，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114081782 B, 授权公告日 2024-03-22.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473796 B, 授权公告日 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1263, 3698-3703.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1246, 7558-7573.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(azetidin-3-yl)-2-methoxyacetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 861, 6203-6223.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2183, 7273-7276.

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