CAS 1803592-55-3
2-(Pyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride hydrochloride
| CAS 号 | 1803592-55-3 |
| 分子式 | C6H12ClNO2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Pyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride hydrochloride，CAS 号 1803592-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12ClNO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C6H12ClNO2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 234.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1803592-55-3 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride hydrochloride），化学式 C6H12ClNO2S HCl，相对分子质量 234.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Pyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H12ClNO2S HCl |
| 分子量 | 234.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649740 A, 授权公告日 2021-11-03.
- 发明人王建平，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080784 B, 授权公告日 2017-05-27.
- Chen K W, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. US Patent, US 11251455 B2, 2023-09-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 113, (2), 7319-7339.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 745, (9), 9440-9464.
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