CAS 1803597-88-7

4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803597-88-7
分子式C15H17N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride CAS 1803597-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1803597-88-7，分子式 C15H17N3O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17N3O3 HCl 的（4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1803597-88-7，分子量为 323.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride，CAS 1803597-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3 HCl
分子量323.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116654383 B, 授权公告日 2021-01-21.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3332682 A1, 2016-11-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 862, (6), 1763-1788.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1451, 2248-2259.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2212, (11), 373-376.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1066, (8), 42-64.

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