CAS 1803599-19-0

N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803599-19-0
分子式C12H22N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride CAS 1803599-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803599-19-0。分子式 C12H22N4O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N4O 2HCl 的（N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1803599-19-0，分子量为 274.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O 2*HCl
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10721509 B2, 2020-12-23.
  2. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3297472 A1, 2016-09-08.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10237997 B2, 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 923, (4), 4567-4571.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1455, (1), 4624-4645.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)azepan-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1320, (4), 9460-9485.

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