CAS 1803604-02-5

N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803604-02-5
分子式C11H16N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride CAS 1803604-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride，CAS 号 1803604-02-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1803604-02-5 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride），化学式 C11H16N2 2HCl，相对分子质量 212.72。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803604-02-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2 2*HCl
分子量212.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116422019 A, 授权公告日 2024-03-22.
  2. Klinger H, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9472202 B2, 2024-01-03.
  3. Williams B T, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10613530 B2, 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2150, (7), 6155-6178.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1985, 9755-9762.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-N-methylazetidin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1261, (9), 3102-3115.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1863, (5), 5918-5923.

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