1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride CAS 1803607-15-9

1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803607-15-9
分子式C12H14N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride CAS 1803607-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride（1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride，CAS 1803607-15-9），分子式 C12H14N2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino4,3-bindole hydrochloride的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino4,3-bindole hydrochloride（1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino4,3-bindole hydrochloride），CAS注册编号 1803607-15-9，化学分子式为 C12H14N2 HCl，分子量 222.72 g/mol。 从化学结构特征来看，1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino4,3-bindole hydrochloride的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整

应用场景：1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino 4,3-b indole hydrochloride（1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino 4,3-b indole hydrochloride，CAS 1803607-15-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino 4,3-b indole hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride
分子式C12H14N2 HCl
分子量222.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Anderson J P. "一种1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride的合成方法" [P]. US Patent, US 9912200 B2, 2021-11-09.
  2. 发明人林芳，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906903 B, 授权公告日 2021-07-21.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10029138 B2, 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 726, (6), 1700-1727.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1451, 5358-5363.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2250, 5444-5452.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1H,2H,3H,4H,5H,6H-azepino[4,3-b]indole hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2088, 9492-9505.

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