CAS 866143-68-2
2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 866143-68-2 |
| 分子式 | C18H14Cl2N2OS2 |
| 分子量 | 409.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866143-68-2 对应的（2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14Cl2N2OS2，分子量 409.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为409.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 866143-68-2，化学分子式为 C18H14Cl2N2OS2，分子量 409.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为409.35 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866143-68-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14Cl2N2OS2 |
| 分子量 | 409.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623510 B2, 2018-12-07.
- Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3517902 A1, 2025-06-21.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115611369 A, 授权公告日 2017-12-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1848, 6245-6266.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 327, (5), 1757-1774.
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