CAS 251096-90-9
3-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-N-(p-tolyl)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 251096-90-9 |
| 分子式 | C19H15Cl2NOS2 |
| 分子量 | 408.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-N-(p-tolyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 251096-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15Cl2NOS2，分子量 408.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-N-(p-tolyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 251096-90-9，化学分子式为 C19H15Cl2NOS2，分子量 408.36 g/mol。 （分子式 C19H15Cl2NOS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 251096-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15Cl2NOS2 |
| 分子量 | 408.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401418 B, 授权公告日 2019-03-22.
- 发明人钱学锋，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-N-(p-tolyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111595747 A, 授权公告日 2017-05-01.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-N-(p-tolyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119218 A, 授权公告日 2019-08-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1531, (11), 8911-8939.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1196, (4), 7539-7555.
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