CAS 1803709-61-6

2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803709-61-6
分子式C8H10F2N2O4S
分子量268.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide CAS 1803709-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide，CAS 号 1803709-61-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10F2N2O4S，分子量 268.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1803709-61-6 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide），化学式 C8H10F2N2O4S，相对分子质量 268.24。 依据分子式为 C8H10F2N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide，CAS 1803709-61-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F2N2O4S
分子量268.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392214 B, 授权公告日 2025-04-04.
  2. Klinger H, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11898488 B2, 2024-11-07.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468623 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2266, 844-874.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 541, 5747-5773.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridine-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 624, (12), 3299-3309.

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