CAS 1805337-09-0

4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805337-09-0
分子式C8H10F2N2O4S
分子量268.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1805337-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805337-09-0 对应的（4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10F2N2O4S，分子量 268.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C8H10F2N2O4S 的（4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805337-09-0，分子量为 268.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F2N2O4S
分子量268.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3192621 A1, 2024-04-01.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110216121 B, 授权公告日 2019-07-01.
  3. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3157166 A1, 2023-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1566, (12), 9831-9855.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 567, (2), 2713-2726.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2,6-dimethoxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2209, (5), 9703-9729.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1442, (6), 948-972.

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