CAS 1803791-53-8

Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803791-53-8
分子式C10H8Cl2F2O3
分子量285.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate CAS 1803791-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1803791-53-8 对应的（Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8Cl2F2O3，分子量 285.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate），CAS注册编号 1803791-53-8，化学分子式为 C10H8Cl2F2O3，分子量 285.07 g/mol。 依据分子式为 C10H8Cl2F2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2F2O3
分子量285.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978217 A, 授权公告日 2020-01-09.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. European Patent, EP 3538762 A1, 2022-09-06.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466261 A, 授权公告日 2017-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1501, 1610-1625.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1099, (2), 9702-9724.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,6-dichloro-3-(difluoromethoxy)phenylacetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2328, (12), 5480-5489.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 652, (4), 6164-6185.

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