CAS 180386-37-2

2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180386-37-2
分子式C21H35N3O5
分子量409.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid CAS 180386-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 180386-37-2 对应的（2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H35N3O5，分子量 409.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 180386-37-2 对应的化合物（英文标识 2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5decan-3-yl)acetic acid），化学式 C21H35N3O5，相对分子质量 409.52。 （分子式 C21H35N3O5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 180386-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35N3O5
分子量409.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109542752 A, 授权公告日 2015-07-20.
  2. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926651 B, 授权公告日 2022-02-12.
  3. Klinger H, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9472962 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 871, (7), 3867-3887.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2042, (10), 4712-4723.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1516, 8991-9006.

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