CAS 1804372-97-1

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804372-97-1
分子式C8H4ClF2N3O2
分子量247.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile CAS 1804372-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804372-97-1。分子式 C8H4ClF2N3O2，分子量 247.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H4ClF2N3O2 的（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile），其CAS登记号是 1804372-97-1，分子量为 247.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.59 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804372-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF2N3O2
分子量247.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11696726 B2, 2018-12-18.
  2. 发明人周伟，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116677110 A, 授权公告日 2022-06-18.
  3. 发明人周伟，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295554 B, 授权公告日 2022-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1648, (7), 7181-7200.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1697, 4439-4442.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-nitropyridine-2-acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 938, (10), 9679-9708.

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