CAS 1804416-66-7

3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804416-66-7
分子式C7H4F5NO
分子量213.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1804416-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1804416-66-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4F5NO，分子量 213.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1804416-66-7，化学分子式为 C7H4F5NO，分子量 213.10 g/mol。 依据分子式为 C7H4F5NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F5NO
分子量213.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717776 A1, 2020-11-16.
  2. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767239 B, 授权公告日 2025-06-25.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Difluoromethoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112248605 A, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2182, 9578-9598.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 457, (5), 2750-2766.

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