CAS 1803850-92-1

3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803850-92-1
分子式C7H4F5NO
分子量213.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1803850-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1803850-92-1，分子式 C7H4F5NO，分子量 213.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1803850-92-1 对应的化合物（英文标识 3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C7H4F5NO，相对分子质量 213.10。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F5NO
分子量213.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11489660 B2, 2024-03-14.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111975108 B, 授权公告日 2021-07-07.
  3. 发明人冯建国，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113383577 A, 授权公告日 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1646, (12), 1624-1642.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 442, (1), 177-205.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Difluoromethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2428, 5235-5240.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1857, 8234-8247.

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