CAS 1804448-11-0
6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-2-ol
| CAS 号 | 1804448-11-0 |
| 分子式 | C6H3ClF2INO |
| 分子量 | 305.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1804448-11-0 对应的（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3ClF2INO，分子量 305.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1804448-11-0 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-2-ol），化学式 C6H3ClF2INO，相对分子质量 305.45。 （分子式 C6H3ClF2INO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3ClF2INO |
| 分子量 | 305.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111346933 A, 授权公告日 2019-07-21.
- 发明人马晓峰，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117993866 A, 授权公告日 2017-06-27.
- 发明人马晓峰，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313151 A, 授权公告日 2025-09-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2212, (10), 643-648.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 986, (3), 8533-8559.
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