CAS 1804454-58-7
Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)acetate
| CAS 号 | 1804454-58-7 |
| 分子式 | C9H9F3N2O2 |
| 分子量 | 234.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)acetate，CAS 1804454-58-7）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H9F3N2O2 的（Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)acetate），其CAS登记号是 1804454-58-7，分子量为 234.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)acetate，CAS 1804454-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9F3N2O2 |
| 分子量 | 234.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089676 A, 授权公告日 2017-06-16.
- 发明人高志强，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109924933 A, 授权公告日 2022-06-02.
- Anderson J P, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9915188 B2, 2020-11-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2473, (9), 3720-3748.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 821, (3), 3831-3846.
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