CAS 1804484-66-9

4-Amino-6-(cyanomethyl)-3-(difluoromethyl)picolinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804484-66-9
分子式C9H6F2N4
分子量208.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-6-(cyanomethyl)-3-(difluoromethyl)picolinonitrile CAS 1804484-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-6-(cyanomethyl)-3-(difluoromethyl)picolinonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804484-66-9。分子式 C9H6F2N4，分子量 208.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-6-(cyanomethyl)-3-(difluoromethyl)picolinonitrile），CAS注册编号 1804484-66-9，化学分子式为 C9H6F2N4，分子量 208.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为208.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804484-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F2N4
分子量208.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682486 B, 授权公告日 2018-09-04.
  2. Lee S K, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-(cyanomethyl)-3-(difluoromethyl)picolinonitrile" [P]. US Patent, US 9197301 B2, 2016-10-22.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-(cyanomethyl)-3-(difluoromethyl)picolinonitrile" [P]. European Patent, EP 3237787 A1, 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2008, (8), 6932-6951.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1846, (1), 8636-8664.

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