CAS 1804636-71-2

2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804636-71-2
分子式C7H2BrF6N
分子量293.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1804636-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1804636-71-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H2BrF6N，分子量 293.99。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1804636-71-2，化学分子式为 C7H2BrF6N，分子量 293.99 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为293.99 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2BrF6N
分子量293.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10600789 B2, 2023-10-06.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11633427 B2, 2020-02-23.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473701 B, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1668, (6), 3488-3503.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 163, (11), 1633-1654.

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