CAS 1402232-60-3

1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402232-60-3
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1402232-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1402232-60-3。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10N2O3 的（1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1402232-60-3，分子量为 194.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为194.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1402232-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10103450 B2, 2023-04-08.
  2. 发明人胡光，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115846290 A, 授权公告日 2015-10-13.
  3. Martínez F, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3749603 A1, 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 168, 3583-3597.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1694, 6680-6689.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclobutyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1728, (1), 2243-2247.

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