CAS 1558365-63-1

2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1558365-63-1
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1558365-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1558365-63-1 对应的（2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10N2O3 的（2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1558365-63-1，分子量为 194.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为194.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115224031 A, 授权公告日 2018-06-21.
  2. Thompson G K, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10561326 B2, 2025-04-15.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056046 A, 授权公告日 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2245, 5807-5833.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1836, (7), 110-125.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclobutyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1793, (10), 2074-2101.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2453, (11), 9519-9540.

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