CAS 1804658-32-9

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804658-32-9
分子式C10H7ClF5NO3
分子量319.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid CAS 1804658-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1804658-32-9，分子式 C10H7ClF5NO3，分子量 319.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid），CAS注册编号 1804658-32-9，化学分子式为 C10H7ClF5NO3，分子量 319.61 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClF5NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804658-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF5NO3
分子量319.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9519884 B2, 2018-10-11.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110431867 A, 授权公告日 2018-04-02.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid" [P]. US Patent, US 9117186 B2, 2023-01-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1450, 8973-8983.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1863, (7), 7011-7015.

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