CAS 1805948-56-4

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805948-56-4
分子式C10H7ClF5NO3
分子量319.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid CAS 1805948-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1805948-56-4，分子式 C10H7ClF5NO3，分子量 319.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid），CAS注册编号 1805948-56-4，化学分子式为 C10H7ClF5NO3，分子量 319.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为319.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805948-56-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF5NO3
分子量319.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833348 B, 授权公告日 2024-05-15.
  2. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid" [P]. US Patent, US 11926331 B2, 2015-08-07.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethoxy)pyridine-6-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210546 B, 授权公告日 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 291, (12), 4542-4561.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 255, (5), 4935-4949.

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